Главная

Развитие других поверхностных маркеров и рецепторов В-клеток

Рецепторы Fc и антиген мышиных В-лимфоцитов (MBLA) обнаруживаются в эмбриональной печени практически на всех В-клетках с фенотипом Ig⁺. В то же время рецепторы комплемента (РК, CR) и минорные антигены, стимулирующие лимфоциты (MIs) экспрессируются не всеми мышиными В-клетками. Клетки, несущие CR, обычно обнаруживают по их способности прикрепляться к эритроцитам, покрытым (сенсибилизированным) комплементсвязывающими антителами и инкубированным затем с источником комплемента, что приводит к образованию комплекса эритроцит — антитело — комплемент (ЭАК). При инкубации клеток селезенки взрослой мыши с ЭАК большая часть В-клеток связывает эритроциты, образуя розетки. В то же время В-клетки селезенки новорожденных мышей (в возрасте до 2 недель) и В-клетки из костного мозга мышей любого возраста не образуют розеток при инкубации с ЭАК. Следовательно, CR характерны только для В-клеток на поздних стадиях развития.

При определении свойств nIg В-клеток, разделенных на популяции CR⁺ и CR^-, обнаружилось, что в популяции CR⁺ доля клеток, экспрессирующих nIgM, примерно равна доле клеток, экспрессирующих nIgD. В то же время в популяции CR^- число пIgM⁺-клеток обычно вдвое превышает число nIgD⁺-клеток (Т. Lindsten, F. D. Finkelman and I. Scher, неопубликованные данные). Итак, экспрессия CR, по всей видимости, начинается сразу после того, как IgM⁺-клетки приобретают IgD, так что лишь немногие CR^--клетки экспрессируют иммуноглобулины обоих классов. Большая часть В-клеток в селезенке новорожденных мышей и костном мозге взрослых животных имеет на поверхности много IgM, небольшое количество IgD, экспрессирует Iа и очень мало CR (nIgM³⁺, nIgD⁺, nIa⁺, CR±). Такие клетки составляют лишь небольшую долю В-клеток селезенки взрослой мыши, среди которых преобладают лимфоциты с фенотипом nIgM⁺, nIgD³⁺, nIa⁺, CR²⁺. После активации В-клетки перестают экспрессировать CR.